Cardisure: 1,25 mg/ 2,5 mg/ 5 mg/ 10 mg – Comprimate palatabile pentru câini.

DETINATORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE: Eurovet Animal Health B.V, Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Tarile de Jos.

PRODUCATOR RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI: Genera Inc., Sventonedeljska cesta, Kalinovica, 10436 Rakov Ptok, Croatia

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR: Cardisure 1.25/2.5/5/10 mg comprimate palatabile pentru caini. Pimobendan.

DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTI: 1 comprimat contine: Substanță activă: Pimobendan 1.25/2.5/5/10 mg. Comprimate rotunde, de culoare maro deschis cu linii de marcare pe o parte si netedă pe cealaltă parte

INDICATIE: Pentru tratamentul insuficienteI cardiace congestive canine cauzata de insuficienta valvular (regurgitare mitrala si/ sau a tricuspidei) sau cardiomiopatia dilatativa.

CONTRAINDICATII: Nu utilizati pimobendan in cardiomiopatiile hipertrofice sau in bolile in care un rezultat de ameliorare cardiaca nu se poate obtine din motive functionale sau anatomice (de ex.: stenoza aortica). Intrucat pimobedan este metabolizat in principal prin intermediul ficatului, acesta nu trebuie utilizat la cainii cu insuficienta severa a functiei hepatice. Consultati si “Utilizare in perioada de gestatie sau lactatie” din sectiunea “Atentionari speciale”.

REACTII ADVERSE: In cazuri rare poate aparea un usor efect cronotrop pozitiv (cresterea ritmului cardiac) si voma. Cu toate acestea, aceste efecte depind de doza si pot fi evitate prin reducerea dozei.

In cazuri rare s-au observat diaree tranzitorie, anorexie si letargie.

O crestere a regurgitarii valvei mitrale a fost observata rar in timpul tratamentului cronic cu pimobendan la cainii cu boala valvei mitale.

Semnele efectelor asupra hemostazei primare (petesii pe memebranele mucoase, hemoragiile subcutanate) pot fi observate in timpul tratamentului in cazuri foarte rare, desi nu s-a stabilit clar o relatie cu pimobendanul. Aceste semne dispar la retragerea tratamentului.

Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie:

– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta reactii adverse)

– frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 100 animale)

– mai putin frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 1000 animale)

– rare (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 10000 animale)

– foarte rare (mai putin de 1 animal din 10000 animale, inclusiv raportarile izolate)

Daca observati orice reactie adversa, chiar si cele care nu sunt deja incluse in acest prospect sau credeti ca medicamentul nu a avut efect va rugam sa informati medicul veterinar.